作成又は改訂年月   ** 2018年10月改訂 (第20版)
* 2018年8月改訂

日本標準商品分類番号
872144,872179
持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤
エナラート錠2.5mg
エナラート錠5mg
エナラート錠10mg
エナラート細粒1%
エナラート錠2.5mg
販売名コード 
2144002F1237
承認番号 22300AMX00325
商標名 ENALART
薬価基準収載年月  2011年6月 
販売開始年月  2011年6月 
貯法・使用期限等 
貯法  室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
使用期限  包装箱、ラベルに表示。
使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
基準名 
日本薬局方  エナラプリルマレイン酸塩錠
規制区分 
処方箋医薬品  注意−医師等の処方箋により使用すること
【組成】
Topに戻る 
有効成分  1錠中、日局エナラプリルマレイン酸塩2.5mg
添加物  乳糖水和物、トウモロコシデンプン、炭酸水素ナトリウム、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム
【性状】
 
剤形  素錠
色  白色
外形・大きさ等 
直径:約6.5mm
厚さ:約2.3mm
質量:約100mg
識別コード  KW078

エナラート錠5mg
販売名コード 
2144002F2055
承認番号 20600AMZ00626
商標名 ENALART
薬価基準収載年月  2000年7月 
販売開始年月  2000年7月 
貯法・使用期限等 
貯法  室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
使用期限  包装箱、ラベルに表示。
使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
基準名 
日本薬局方  エナラプリルマレイン酸塩錠
規制区分 
処方箋医薬品  注意−医師等の処方箋により使用すること
【組成】
Topに戻る 
有効成分  1錠中、日局エナラプリルマレイン酸塩5mg
添加物  乳糖水和物、トウモロコシデンプン、部分アルファー化デンプン、炭酸水素ナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号アルミニウムレーキ
【性状】
 
剤形  割線入り素錠
色  淡黄赤色
外形・大きさ等 
直径:約6.5mm
厚さ:約2.3mm
質量:約100mg
識別コード  KW080

エナラート錠10mg
販売名コード 
2144002F3140
承認番号 22200AMX00111
商標名 ENALART
薬価基準収載年月  2010年5月 
販売開始年月  2010年5月 
貯法・使用期限等 
貯法  室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
使用期限  包装箱、ラベルに表示。
使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
基準名 
日本薬局方  エナラプリルマレイン酸塩錠
規制区分 
処方箋医薬品  注意−医師等の処方箋により使用すること
【組成】
Topに戻る 
有効成分  1錠中、日局エナラプリルマレイン酸塩10mg
添加物  乳糖水和物、トウモロコシデンプン、炭酸水素ナトリウム、アルファー化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄
【性状】
 
剤形  割線入り素錠
色  うすい桃色
外形・大きさ等 
直径:約8.0mm
厚さ:約3.2mm
質量:約200mg
識別コード  KW082

エナラート細粒1%
販売名コード 
2144002C1028
承認番号 21200AMZ00402
商標名 ENALART
薬価基準収載年月  2001年7月 
販売開始年月  2001年7月 
貯法・使用期限等 
貯法  室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
使用期限  包装箱、ラベルに表示。
使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
規制区分 
処方箋医薬品  注意−医師等の処方箋により使用すること
【組成】
Topに戻る 
有効成分  1g中、日局エナラプリルマレイン酸塩10mg
添加物  乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸水素ナトリウム、メチルセルロース、タルク
【性状】
 
剤形  細粒剤
色  白色〜微黄白色
識別コード  KW079
分包品もある。 

一般的名称
 
エナラプリルマレイン酸塩
【禁忌】Topに戻る
(次の患者には投与しないこと)
 
1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.
血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等)〔高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある。〕
3.
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者(「相互作用」の項参照)
4.
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析施行中の患者(「相互作用」の項参照)
5.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
6.
アリスキレンを投与中の糖尿病患者(ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)〔非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。〕(「重要な基本的注意」の項参照)

【効能又は効果】Topに戻る
 
1.
本態性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、悪性高血圧
2.
下記の状態で、ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤を投与しても十分な効果が認められない場合  慢性心不全(軽症〜中等症)
用法及び用量
 
1.
高血圧症  通常、成人に対しエナラプリルマレイン酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
但し、腎性・腎血管性高血圧症又は悪性高血圧の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
通常、生後1ヵ月以上の小児には、エナラプリルマレイン酸塩として0.08mg/kgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.
慢性心不全(軽症〜中等症)  本剤はジギタリス製剤、利尿剤等と併用すること。
通常、成人に対しエナラプリルマレイン酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
但し、腎障害を伴う患者又は利尿剤投与中の患者では2.5mg(初回量)から投与を開始することが望ましい。
用法及び用量に関連する使用上の注意
 
1.
重篤な腎機能障害のある患者〔本剤の活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能の悪化が起きるおそれがあるので、クレアチニンクリアランスが30mL/分以下、又は血清クレアチニンが3mg/dL以上の場合には、投与量を減らすか、もしくは投与間隔をのばすなど慎重に投与すること。〕
2.
小児等に投与する場合には、1日10mgを超えないこと。
【使用上の注意】Topに戻る
慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)
 
1.
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者(「重要な基本的注意」の項参照)
2.
高カリウム血症の患者(「重要な基本的注意」の項参照)
3.
重篤な腎機能障害のある患者(「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照)
4.
脳血管障害のある患者〔過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させることがある。〕
5.
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重要な基本的注意
 
1.
両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者においては、腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。
2.
高カリウム血症の患者においては、高カリウム血症を増悪させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値に注意すること。
3.
アリスキレンを併用する場合、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。
4.
高血圧症の場合
本剤の投与によって特に次の患者では、初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合があるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。
ア.重症の高血圧症患者
イ.血液透析中の患者
ウ.利尿降圧剤投与中の患者(特に最近利尿降圧剤投与を開始した患者)
エ.厳重な減塩療法中の患者
5.
慢性心不全(軽症〜中等症)の場合
○ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤で十分な効果が認められない症例にのみ、本剤を追加投与すること。なお、本剤の単独投与での有用性は確立されていない。
○重症の慢性心不全に対する本剤の有用性は確立されていない(使用経験が少ない)。
初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合があるので、血圧等の観察を十分に行うこと。特に以下の患者では、投与は少量より開始し、血圧が安定するまで観察を十分に行うこと。
ア.腎障害のある患者
イ.利尿剤投与中の患者
ウ.厳重な減塩療法中の患者
6.
手術前24時間は投与しないことが望ましい。
7.
降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
相互作用
〔併用禁忌〕
(併用しないこと)
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行(リポソーバー、イムソーバTR、セルソーバ等) 血圧低下、潮紅、嘔気、嘔吐、腹痛、しびれ、熱感、呼吸困難、頻脈等のショック症状を起こすことがある。 陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、ブラジキニン産生が増大する。更にACE阻害薬はブラジキニンの代謝を阻害するため、ブラジキニンの蓄積が起こるとの考えが報告されている。
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析(AN69) アナフィラキシーを発現することがある。 多価イオン体であるAN69により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。
〔併用注意〕
(併用に注意すること)
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、トリアムテレン)
カリウム補給剤(塩化カリウム)
*トリメトプリム含有製剤(スルファメトキサゾール・トリメトプリム)
血清カリウム値が上昇することがある。 本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。腎機能障害のある患者には特に注意すること。
リチウム(炭酸リチウム) リチウム中毒が報告されているので、血中リチウム濃度に注意すること。 本剤のナトリウム排泄作用により、リチウムの蓄積が起こると考えられている。
アリスキレン 腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
アンジオテンシンII受容体拮抗剤 腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。 併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
利尿降圧剤、利尿剤(ヒドロクロロチアジド) 初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こすことがある。(「重要な基本的注意」の項参照) 利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。
本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者(特に最近投与を開始した患者)には特に注意すること。
カリジノゲナーゼ製剤 本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。 本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼ製剤のキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋の弛緩が増強される可能性がある。
アドレナリン作働性ニューロン遮断薬(硫酸グアネチジン) 降圧作用が増強されることがある。 機序不明
ニトログリセリン 降圧作用が増強されることがある。 機序不明
非ステロイド性消炎鎮痛剤(インドメタシン等) 降圧作用が減弱されることがある。 インドメタシンは血管拡張作用を有するプロスタグランジンE2、I2の生成を抑制するため、本剤のプロスタグランジン生成促進作用による降圧作用を減弱させる可能性があると考えられている。
非ステロイド性消炎鎮痛剤(インドメタシン等) 腎機能が悪化している患者では、更に腎機能が悪化するおそれがある。 プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。
リファンピシン 降圧作用が減弱されることがある。 機序不明
副作用
副作用等発現状況の概要
 
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
 
1.
血管浮腫  ((頻度不明)) 呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、アドレナリン注射、気道確保等適切な処置を行うこと。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管の血管浮腫があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2.
ショック  ((頻度不明)) ショックがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
3.
心筋梗塞、狭心症  ((頻度不明)) 心筋梗塞、狭心症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
4.
*急性腎障害  ((頻度不明)) 定期的に検査を実施するなど、観察を十分に行うこと。
5.
汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少  ((頻度不明)) 重篤な血液障害があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
6.
膵炎  ((頻度不明)) 血中のアミラーゼ、リパーゼの上昇等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
7.
間質性肺炎  ((頻度不明)) 発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、本剤の投与を直ちに中止し適切な処置を行うこと。
8.
剥脱性皮膚炎、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、天疱瘡  ((頻度不明)) 剥脱性皮膚炎、中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、天疱瘡があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
9.
錯乱  ((頻度不明)) 錯乱があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
10.
肝機能障害、肝不全  ((頻度不明)) 肝機能障害、肝不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
11.
高カリウム血症  ((頻度不明)) 重篤な高カリウム血症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
12.
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)  ((頻度不明)) 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
その他の副作用
 
腎臓  ((頻度不明)) BUN上昇、クレアチニン上昇
血液  ((頻度不明)) ヘモグロビン低下、ヘマトクリット低下、貧血、白血球減少、好酸球増多
皮膚  ((頻度不明)) 光線過敏症、多汗、脱毛、発疹、そう痒、蕁麻疹
精神神経系  ((頻度不明)) 抑うつ、めまい、頭痛、眠気、いらいら感、不眠
循環器  ((頻度不明)) 低血圧、動悸、起立性低血圧、胸痛、調律障害(頻脈、徐脈)
消化器  ((頻度不明)) 舌炎、便秘、腹痛、食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、消化不良、口内炎
肝臓  ((頻度不明)) AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、黄疸
呼吸器  ((頻度不明)) 咳嗽、咽(喉)頭炎、喘息、嗄声
その他  ((頻度不明)) 耳鳴、筋肉痛、低血糖、倦怠感、ほてり、発熱、潮紅、口渇、味覚異常、疲労、脱力感、しびれ、インポテンス、血清ナトリウム値低下
その他の副作用の注意
 
以上のような症状又は異常があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
 
高齢者では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。〔一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)。〕
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
 
1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。〔妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。〕
2.
本剤投与中は授乳を中止させること。〔ヒト母乳中へ移行することが報告されている。〕
小児等への投与
 
低出生体重児、新生児及び糸球体ろ過量(値)が30mL/分/1.73m2未満の小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
過量投与
 
過量投与時にみられる主な症状は過度の低血圧である。これに対しては生理食塩液の静脈注射等適切な処置を行うこと。本剤の活性代謝物は血液透析により血中から除去できる。ただし、アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69)を用いた血液透析を行わないこと。(「禁忌」及び「相互作用」の項参照)
適用上の注意
 
薬剤交付時  PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)
その他の注意
 
1.
インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。
2.
外国において、本剤服用中の患者が膜翅目毒(ハチ毒)による脱感作中にアナフィラキシーを発現したとの報告がある。
【薬物動態】Topに戻る
 
〈生物学的同等性試験〉  エナラート錠2.5mg及びエナラート細粒1%と各標準製剤について、下記のとおりクロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中エナラプリラト濃度又は血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
また、エナラート錠5mgと標準製剤について、下記のとおりクロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中エナラプリラト濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
エナラート錠10mgについて、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成18年11月24日 薬食審査発第1124004号)」に基づき、既承認品目であるエナラプリルマレイン酸塩5mg製剤を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。2)

血中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
〈溶出挙動〉3)  エナラート錠2.5mg・錠5mg・錠10mgは、日本薬局方医薬品各条に定められたエナラプリルマレイン酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。
【薬効薬理】Topに戻る
 
プロドラッグであり、経口投与後加水分解によりジアシド体(エナラプリラート)となりこれがアンギオテンシン変換酵素を阻害する。これにより生理活性のないアンギオテンシンIから強い血圧上昇作用を有するアンギオテンシンIIへの変化が阻害されるので血圧が下がる。なお、アンギオテンシン変換酵素はキニナーゼIIと同一の酵素であり、変換酵素阻害薬は血管拡張物質ブラジキニンの分解を抑制する。これによるブラジキニンの増加は、血圧降下に関与するとともに、副作用である咳にも関与すると考えられる。4)
【有効成分に関する理化学的知見】Topに戻る
 
一般名  エナラプリルマレイン酸塩(Enalapril Maleate)
分子式  C20H28N2O5・C4H4O4
分子量  492.52
構造式 
化学名  (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]propanoyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid monomaleate
性状  白色の結晶又は結晶性の粉末である。
メタノールに溶けやすく、水又はエタノール(99.5)にやや溶けにくく、アセトニトリルに溶けにくい。
融点:約145℃(分解)。
【取扱い上の注意】Topに戻る
 
〈安定性試験〉5)  最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、エナラート錠2.5mg・錠5mg・錠10mg及び細粒1%は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
【包装】Topに戻る
 
エナラート錠2.5mg:
PTP100錠(10錠×10)
エナラート錠5mg:
PTP100錠(10錠×10)、1,000錠(10錠×100)
バラ500錠
エナラート錠10mg:
PTP100錠(10錠×10)
エナラート細粒1%:
分包0.5g×300包
バラ100g
【主要文献及び文献請求先】Topに戻る
主要文献
 
1.
共和薬品工業株式会社 社内資料:生物学的同等性試験
2.
共和薬品工業株式会社 社内資料:生物学的同等性試験(溶出挙動比較)
3.
共和薬品工業株式会社 社内資料:溶出試験
4.
*第十七改正日本薬局方解説書,廣川書店,C-922(2016)
5.
共和薬品工業株式会社 社内資料:安定性試験
文献請求先
 
**主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
共和薬品工業株式会社 学術情報課
〒530-0005 大阪市北区中之島3-2-4
0120-041-189
FAX 06-6121-2858
【製造販売業者等の氏名又は名称及び住所】
 
**製造販売元
共和薬品工業株式会社
大阪市北区中之島3-2-4