作成又は改訂年月　  ** 2019年4月改訂 （第3版）
* 2018年10月改訂

日本標準商品分類番号
872491
再評価結果公表年月（最新） 1999年9月　
循環障害改善剤
カリジノゲナーゼ錠25単位「アメル」
カリジノゲナーゼ錠25単位「アメル」
販売名コード　
2491001F5161
承認番号 22300AMX01033
商標名 KALLIDINOGENASE
薬価基準収載年月　 2011年11月　
販売開始年月　 2011年11月　
貯法・使用期限等　
貯法　 室温保存
使用期限　 包装箱に表示。
使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
【組成】
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有効成分　 1錠中、日局カリジノゲナーゼ25単位
添加物　 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ
【性状】
　
剤形　 腸溶性フィルムコーティング錠
色　 白色〜微黄白色
外形・大きさ等　
直径：約6.3mm
厚さ：約3.1mm
質量：約110mg
識別コード　 25
一般的名称
　
カリジノゲナーゼ
【禁忌】Topに戻る
（次の患者には投与しないこと）
　
脳出血直後等の新鮮出血時の患者〔血管拡張作用により出血を助長するおそれがある。〕

【効能又は効果】Topに戻る
　
○下記疾患における末梢循環障害の改善　 高血圧症、メニエール症候群、閉塞性血栓血管炎(ビュルガー病)
○下記症状の改善　 更年期障害、網脈絡膜の循環障害
用法及び用量
　
カリジノゲナーゼとして、通常成人1日30〜150単位を1日3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
【使用上の注意】Topに戻る
相互作用
〔併用注意〕
（併用に注意すること）
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
アンジオテンシン変換酵素阻害剤 本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。 本剤のキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、血中キニン濃度が増大し、血管平滑筋弛緩が増強される可能性がある。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
その他の副作用
　
過敏症注)　 （(頻度不明)） 発疹、そう痒感、蕁麻疹
循環器　 （(頻度不明)） 心悸亢進
消化器　 （(頻度不明)） 胃部不快感、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部痛、下痢、便秘
肝臓　　 （(頻度不明)） AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、肝機能障害
その他　 （(頻度不明)） ほてり、頭痛、頭重、眠気、倦怠感
その他の副作用の注意
　
以上のような副作用が認められた場合には、投与を中止するなど症状に応じて適切な処置を行うこと。
注) 症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
高齢者への投与
　
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。
適用上の注意
　
薬剤交付時　 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)
【薬効薬理】Topに戻る
　
膵由来のタンパク質分解酵素で、カリクレインとも呼ばれる。血漿中のα2-グロブリン分画に属するキニノーゲンを酵素的に分解することでブラジキニンを遊離させる。ブラジキニンは、血管内皮細胞のβ2受容体を刺激して一酸化窒素（NO）やプロスタグランジン類の産生を亢進させることで強力な血管拡張作用を現す。また、微小循環速度の亢進作用を介して血流量を増加させ、組織の循環障害を改善する。各種血管床に作用するが、特に脳循環に対する選択性が高い。1）
【有効成分に関する理化学的知見】Topに戻る
　
一般名　 カリジノゲナーゼ (Kallidinogenase)
性状　 白色〜淡褐色の粉末で、においはないか、又は僅かに特異なにおいがある。
水に溶けやすく、エタノール（95）又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品の水溶液（1→300）のpHは5.5〜7.5である。
【取扱い上の注意】Topに戻る
　
〈安定性試験〉2)　 最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、3年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、カリジノゲナーゼ錠25単位「アメル」の室温保存における3年間の安定性が確認された。
【包装】Topに戻る
　
**PTP100錠（10錠×10）、1,000錠（10錠×100）
【主要文献及び文献請求先】Topに戻る
主要文献
　
1.
**第十七改正日本薬局方解説書，廣川書店，C-1282（2016）
2.
共和薬品工業株式会社　社内資料：安定性試験
文献請求先
　
*主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。
共和薬品工業株式会社　お問い合わせ窓口
〒530-0005 大阪市北区中之島3-2-4
0120-041-189
FAX 06-6121-2858
【製造販売業者等の氏名又は名称及び住所】
　
*製造販売元
共和薬品工業株式会社
大阪市北区中之島3-2-4