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カルコーパ配合錠L250 規格単位 1錠 薬価 25.50
先発名 ネオドパストン配合錠L250 先発会社名 第一三共 先発品 薬価 63.80
先発名 メネシット配合錠250 先発会社名 MSD 先発品 薬価 63.80
薬効分類番号 116 薬効分類名 抗パーキンソン剤
規制区分 処方箋医薬品 一般名 レボドパ・カルビドパ水和物
剤形・形状 うす紅色の割線入り素錠 貯法 室温保存(開封後は遮光保存)
内用外用注射区分 内用
製剤写真
識別コード(表 / 裏) KW 180 / 
直径(mm) 約11.0mm
長径・短径等
厚さ(mm) 約4.4mm
重量(mg) 約440mg
箱写真
カプセル号数
pH
浸透圧比
内用外用注射区分 内用
識別コード(包装) KW180
包装
効能・効果 パーキンソン病、パーキンソン症候群
用法・用量 レボドパ未服用者:
通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
レボドパ既服用者:
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
長期投与上限日数 無し 先発品との効能効果の
差異
無し
診療報酬上の後発医薬品 YES 品質再評価終了状況
品質再評価終了状況
コメント
品質再評価結果通知後に承認取得(公的溶出試験規格適合)し、オレンジブックに掲載されない。オレンジブック総合版「公示・承認」欄に「承認」記載予定。
薬価基準収載年月日 2011年06月24日 発売年月日 2011年6月
薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード
1169101F2061 1169101F2061 622050801
包装単位 JANコード HOT番号 GS1コード
調剤包装単位 販売包装単位 元梱包装単位
PTP 100T 4987058180037 1205084010101 04987058101537 14987058180034 24987058180031

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