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クロピドグレル錠25mg「アメル」(日局) 規格単位 25mg1錠 薬価 19.90
先発名 プラビックス錠25mg 先発会社名 サノフィ 先発品 薬価 73.00
薬効分類番号 339 薬効分類名 その他の血液・体液用薬
規制区分 処方箋医薬品 一般名 クロピドグレル硫酸塩
剤形・形状 白色~微黄白色のフィルムコーティング錠 貯法 気密容器
室温保存
内用外用注射区分 内用
製剤写真
識別コード(表 / 裏) クロピドグレル 25 アメル / クロピドグレル 25 アメル
直径(mm) 約6.7mm
長径・短径等
厚さ(mm) 約3.7mm
重量(mg) 約120mg
箱写真 カプセル号数
pH
浸透圧比
内用外用注射区分 内用
識別コード(包装)
包装
効能・効果 虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制
経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
用法・用量 虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。
長期投与上限日数 無し 先発品との効能効果の
差異
無し
診療報酬上の後発医薬品 YES 品質再評価終了状況
品質再評価終了状況
コメント
薬価基準収載年月日 2015年06月19日 発売年月日 2015年6月
薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード
3399008F1017 3399008F1165 622418201
包装単位 JANコード HOT番号 GS1コード
調剤包装単位 販売包装単位 元梱包装単位
PTP 100T 4987058166031 1241822010101 04987058145616 14987058166038 24987058166035
PTP 140T 4987058166079 1241822010201 04987058145623 14987058166076 24987058166073

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