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クロピドグレル錠75mg「アメル」(日局) 規格単位 75mg1錠 薬価 49.90
先発名 プラビックス錠75mg 先発会社名 サノフィ 先発品 薬価 182.30
薬効分類番号 339 薬効分類名 その他の血液・体液用薬
規制区分 処方箋医薬品 一般名 クロピドグレル硫酸塩
剤形・形状 白色~微黄白色のフィルムコーティング錠 貯法 気密容器
室温保存
内用外用注射区分 内用
製剤写真
識別コード(表 / 裏) クロピドグレル 75 アメル / クロピドグレル 75 アメル
直径(mm) 約8.7mm
長径・短径等
厚さ(mm) 約4.8mm
重量(mg) 約269mg
箱写真 カプセル号数
pH
浸透圧比
内用外用注射区分 内用
識別コード(包装)
包装
効能・効果 虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制
経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される下記の虚血性心疾患
急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)
安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
用法・用量 虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与するが、年齢、体重、症状によりクロピドグレルとして50mgを1日1回経口投与する。
経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを1日1回経口投与し、その後、維持量として1日1回75mgを経口投与する。
末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与する。
長期投与上限日数 無し 先発品との効能効果の
差異
無し
診療報酬上の後発医薬品 YES 品質再評価終了状況
品質再評価終了状況
コメント
薬価基準収載年月日 2015年06月19日 発売年月日 2015年6月
薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード
3399008F2013 3399008F2161 622418301
包装単位 JANコード HOT番号 GS1コード
調剤包装単位 販売包装単位 元梱包装単位
B 500T 4987058167557 1241839010301 04987058215623 14987058167554 24987058167551
PTP 100T 4987058167038 1241839010101 04987058145630 14987058167035 24987058167032
PTP 140T 4987058167076 1241839010201 04987058145647 14987058167073 24987058167070

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