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エナラート細粒1% 規格単位 1%/1g 薬価 77.20
先発名 レニベース(新剤形) 先発会社名 - 先発品 薬価 -
薬効分類番号 214
217
薬効分類名 血圧降下剤
血管拡張剤
規制区分 処方箋医薬品 一般名 エナラプリルマレイン酸塩
剤形・形状 細粒剤 貯法 室温保存(開封後は湿気を避けて保管すること。)
内用外用注射区分 内用
製剤写真
識別コード(表 / 裏) - / 
直径(mm)
長径・短径等
厚さ(mm)
重量(mg)
箱写真
カプセル号数
pH
浸透圧比
内用外用注射区分 内用
識別コード(包装) -
包装
効能・効果 1. 本態性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、悪性高血圧
2. 下記の状態で、ジギタリス製剤、利尿剤等の基礎治療剤を投与しても
十分な効果が認められない場合
   慢性心不全(軽症~中等症)
用法・用量 1. 高血圧症 :
通常、成人に対しエナラプリルマレイン酸塩として5~10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
但し、腎性・腎血管性高血圧症又は悪性高血圧の患者では2.5mgから投与を開始することが望ましい。
通常、生後1ヵ月以上の小児には、エナラプリルマレイン酸塩として0.08mg/kgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
2. 慢性心不全(軽症~中等症) :
本剤はジギタリス製剤、利尿剤等と併用すること。
通常、成人に対しエナラプリルマレイン酸塩として5~10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、腎障害を伴う患者又は利尿剤投与中の患者では2.5mg(初回量)から投与を開始することが望ましい。
長期投与上限日数 無し 先発品との効能効果の
差異
無し
診療報酬上の後発医薬品 YES 品質再評価終了状況
品質再評価終了状況
コメント
品質再評価の候補に未選択
薬価基準収載年月日 2001年07月06日 発売年月日 2001年7月
薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード
2144002C1028 2144002C1028 610453025
包装単位 JANコード HOT番号 GS1コード
調剤包装単位 販売包装単位 元梱包装単位
B 100g 4987058079539 1140125010201 04987058101254 14987058079536

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本体 包装 パッケージ 長期 加速 無包装
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